水迷宫/旷场/悬尾/强迫游泳/糖水偏好
——100元/只
适用于神经生物学行为学检测，例如脑出血，帕金森，阿尔兹海默症和抑郁症等模型行为学评估
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脑立体定位注射/尾静脉注射
——200元/只、100元/只
适用脑出血，帕金森，阿尔兹海默症神经动物模型造模，适用于脑部给药及注射细胞成瘤
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大小鼠血压心率检测
——100元/只
尾压法（Tail-cuff法）。将传感器套在老鼠尾部，通过充气、放气对尾动脉加压和释压的同时监测血流信号，得出血压值。
优点：
无创，不需手术。把老鼠固定在特定的保温装置内，尾巴上套上传感器，从固定到得出结果只需3-10分钟。尤其适用于每隔数天就需要重复测量的实验。
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小动物骨密度检测
——500元/只
双能X射线吸收法（DXA）进行骨密度测量是世界卫生组织（WHO）公认的诊断骨质疏松症的金标准。骨密度仪为橱柜式结构，采用这项技术用于小动物骨骼和组织的密度测量，能够在不破坏样品的情况下，对骨骼、牙齿样本或活体小动物(如小鼠、大鼠等)和各种材料器件进行高分辨率X射线成像。
检测指标包括：骨矿物质密度（BMD）,骨矿物质含量（BMC）,肌肉和脂肪的质量百分比。
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小动物活体成像
——300元/只
小动物活体成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。
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药物诱导结直肠癌模型
——1000元/只起
药物诱导，诱导周期约10周
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原位/转移肿瘤模型
——1000元/只起
同位裸鼠移植瘤可模拟出同原发肿瘤发病部位相似的肿瘤微环境，同时也能够在相应的部位形成转移灶，可以避免由于移植位点特异性所引起的假阳性结果....
抑郁症动物模型
——800元/只起
抑郁症分为药物诱导抑郁，社会挫败型抑郁和CUMS（不可预知应激模型），可以通过行为学检测其模型是否成功，也可以通过检测相关蛋白指标分析抑郁症情况
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脑出血大小鼠模型
——800元/只起
脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%....
脑缺血再灌注模型（MCAO）
——800元/只起
脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础。线栓法因无需开颅、对全身影响小、缺血部位恒定、可进行再灌注损伤研究等优点而被广泛采用。
脓毒症动物模型
——500元/只
脓毒症（sepsis）是指由感染引起的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome, SIRS），临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶....
DSS急慢性肠炎模型
——600元/只
DSS既可以单独使用或与其他化学物质一起使用，以诱导炎症。通过调整DSS的使用浓度和持续时间的决策支持治疗，可以研究急性和慢性炎症的机制。DSS诱导炎症通过破坏上皮屏障，将固有层暴露于管腔内容物和细菌抗原引起血管和粘膜损伤，这种曝光触发炎症通路的活化导致炎性细胞因子的产量增加。
大小鼠动脉粥样硬化模型
——1000元/只起
1）C57BL/6小鼠 MD12017（20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠）喂食该型小鼠12周后，能诱导小鼠TC水平与LDL-C水平升高及轻度的动脉粥样硬化症状（如产生胆固醇蓄积的泡沫细胞、脂沉积或脂纹）。
2）apoE-/-小鼠 使用MD12015（21%乳脂、0.15%胆固醇）10周后，主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变，也出现并发症钙沉积。
3） LDLR-/-小鼠 使用MD12017（20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠）12周后，主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变。
小鼠类风湿性关节炎(RA)模型
——800元/只
选用DBA/1、Balb/c等敏感性小鼠进行建模。① 应用试剂盒造模。以Chondrex公司的Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit作为关节炎诱导试剂可以快速诱导发病。第0天，每只小鼠腹腔注射1.5mg胶原抗体混合物；第3天，每只小鼠腹腔注射25~50μg LPS。在第3-4天即可观察到中重度的关节炎，峰值出现在第7-10天。② 通过注射胶原蛋白造模。在小鼠尾根部及背部皮下多点注射完全弗氏佐剂乳化的牛II型胶原，第3周加强免疫一次，第4-5周可产生关节炎。
LPS诱导小鼠急性肺损伤模型
——800元/只
选用6~8周龄的C57BL/6、Balb/C等SPF级小鼠，轻微麻醉后，通过气管或鼻腔滴注给予一定量的LPS溶液，密切观察至72 h，存活动物为成功造模动物。
模型评价： ① 呼吸功能检测。② 肺泡灌洗液白细胞计数、蛋白浓度测定以及肺湿干重比。③ WB或ELISA检测肺组织炎性因子表达变化（TNF-α、IL-6、IL-1β和NF-κB等）。④ 组织病理学分析以及肺损伤评分，观察肺部出血、水肿、渗出、肺泡结构改变。⑤ 肺组织免疫组化染色观察CD3+ T细胞、CD68+巨噬细胞以及Gr-1+粒细胞等。
小鼠失眠模型
——500元/只
1. 模型建立：C57BL/6、Balb/C、ICR等雄性健康10-12周龄小鼠，体重25～30g。通过背缝神经核（DRN）或者腹腔连续2-3天注射对氯苯丙氨酸（PCPA）或者5-羟色胺7（5-HT7）受体拮抗剂SB-269970等化学物质制作失眠模型。一般注射后第3天睡眠觉醒百分比开始改变，第6-7天失眠达到最高峰。
2. 模型评价： ① 睡眠监测：利用脑电图（EEG）、眼动电图（EOG）以及肌电图（EMG）等对睡眠情况进行描述。② 阈上和阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验：检测睡眠潜伏时间、睡眠时间以及睡眠率等指标。③ 行为学检测：通过旷场实验等方法分析模型动物的行为学变化。
大鼠心律失常模型
——600元/只
1. 模型建立：选用6-8周的SD、Wistar等大鼠，通过血管紧张素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）慢性处理诱导心律失常模型。按照200ng/kg∙min的剂量将每只大鼠14天或21天所用Ang Ⅱ的总剂量注入植入式渗透压泵。麻醉大鼠后，在大鼠耳后剪1 cm水平切口，钝性分离皮下组织，将渗透压泵置于皮下，间断缝合皮肤。
2. 模型评价：渗透压泵植入后，每日进行一次心电图测量以及无创血压测量。模型动物的心率和血压（收缩压、舒张压以及平均压）逐渐升高。实验结束取心房组织制作切片观察病理变化。
大鼠肺动脉高压模型
——600元/只
模型建立：选用5-6周龄的Wistar、SD等大鼠，通过常压低氧饲养或者野百合碱（Monocrotaline，MCT）注射诱导肺动脉高压模型。① 常压低氧性肺动脉高压：大鼠在O2浓度为10%的缺氧箱内饲养3-4周，即可完成造模。② 野百合碱（Monocrotaline，MCT）诱导肺动脉高压：大鼠饲养于正常环境下，MCT用乙醇和生理盐水(1:4)混合液配成1％的溶液，按照60mg/kg体重的剂量腹腔注射1次，14-21天即形成大鼠肺心病急性发作期动物模型。
前列腺炎模型
——600元/只
慢性前列腺炎(chronic prostatitis，CP)是成年男性的常见病、多发病，多见于20～50岁，其中慢性非细菌性前列腺炎（CP）/慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)（NIH-Ⅲ型）在临床上最常见，约占90%～95%。
造模方法：
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