脑立体定位注射/尾静脉注射
—脑立体定位仪
适用脑出血，帕金森，阿尔兹海默症神经动物模型造模，适用于脑部给药，腺病毒注射，siRNA注射，脑部原位瘤成瘤和转移瘤成瘤实验等
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大小鼠血压心率检测
—无创尾压法
尾压法（Tail-cuff法）。将传感器套在老鼠尾部，通过充气、放气对尾动脉加压和释压的同时监测血流信号，得出血压值。无创，不需手术。把老鼠固定在特定的保温装置内，尾巴上套上传感器，从固定到得出结果只需3-10分钟
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小动物骨密度检测
—双能X射线吸收法
双能X射线吸收法（DXA）是WHO公认的诊断骨质疏松症的金标准。在不破坏样品的情况下，对骨骼、牙齿样本或活体小动物(如小鼠、大鼠等)和各种材料器件进行高分辨率X射线成像。检测指标：骨矿物质密度（BMD）,骨矿物质含量（BMC）,肌肉和脂肪的质量百分比......
小动物活体成像
—可检测发光和生物发光
小动物活体成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程......
原位/转移肿瘤模型
—肝，脑，肺等原位瘤和转移瘤
同位裸鼠移植瘤可模拟出同原发肿瘤发病部位相似的肿瘤微环境，同时也能够在相应的部位形成转移灶，可以避免由于移植位点特异性所引起的假阳性结果....
抑郁症动物模型
—药物诱导，束缚，社会挫败和CUMS诱导
抑郁症分为药物诱导抑郁，社会挫败型抑郁和CUMS（不可预知应激模型），可以通过行为学检测其模型是否成功，也可以通过检测相关蛋白指标分析抑郁症情况
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阿尔兹海默症/帕金森
—脑立体定位注射造模
阿尔兹海默症是威胁人类健康主要神经系统疾病，也是近年来研究热点，可以通过脑立体定位注射Aβ淀粉酶造模，通过水迷宫等行为学检测模型成功率
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脑出血大小鼠模型
—自体血或胶原酶法
脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%....
脑缺血再灌注模型（MCAO）
—手术造模
脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础。线栓法因无需开颅、对全身影响小、缺血部位恒定、可进行再灌注损伤研究等优点而被广泛采用。
脓毒症动物模型
—盲肠穿刺造模
脓毒症（sepsis）是指由感染引起的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome, SIRS），临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶....
大小鼠动脉粥样硬化模型
—高脂高胆固醇结合基因缺失诱导
小鼠TC水平与LDL-C水平升高及主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变，也出现并发症钙沉积，油红染色可以鉴定出动脉粥样病变。。。
小鼠类风湿性关节炎(RA)模型
—免疫诱导关节炎
选用DBA/1、Balb/c等敏感性小鼠进行建模，通过注射胶原蛋白造模。在小鼠尾根部及背部皮下多点注射完全弗氏佐剂乳化的牛II型胶原，第3周加强免疫一次，第4-5周可产生关节炎。
LPS诱导小鼠急性肺损伤模型
—LPS气管或者鼻滴处理
选用6~8周龄的C57BL/6、Balb/C等SPF级小鼠，轻微麻醉后，通过气管或鼻腔滴注给予一定量的LPS溶液，密切观察至72 h，存活动物为成功造模动物。
小鼠失眠模型
—药物诱导处理
1. 模型建立：C57BL/6、Balb/C、ICR等雄性健康10-12周龄小鼠，体重25～30g。通过背缝神经核（DRN）或者腹腔连续2-3天注射对氯苯丙氨酸（PCPA）或者5-羟色胺7（5-HT7）受体拮抗剂SB-269970等化学物质制作失眠模型。一般注射后第3天睡眠觉醒百分比开始改变，第6-7天失眠达到最高峰。
2. 模型评价： 行为学检测：通过旷场实验等方法分析模型动物的行为学变化。
大鼠心律失常模型
—AngII微流泵处理
1. 模型建立：选用6-8周的SD、Wistar等大鼠，通过血管紧张素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）慢性处理诱导心律失常模型。按照200ng/kg∙min的剂量将每只大鼠14天或21天所用Ang Ⅱ的总剂量注入植入式渗透压泵。麻醉大鼠后，在大鼠耳后剪1 cm水平切口，钝性分离皮下组织，将渗透压泵置于皮下，间断缝合皮肤。
2. 模型评价：渗透压泵植入后，每日进行一次心电图测量以及无创血压测量。模型动物的心率和血压（收缩压、舒张压以及平均压）逐渐升高。实验结束取心房组织制作切片观察病理变化。
大鼠肺动脉高压模型
—野百合碱诱导造模
模型建立：选用5-6周龄的Wistar、SD等大鼠，通过野百合碱（Monocrotaline，MCT）注射诱导肺动脉高压模型。 MCT诱导肺动脉高压：大鼠饲养于正常环境下，MCT用乙醇和生理盐水(1:4)混合液配成1％的溶液，按照60mg/kg体重的剂量腹腔注射1次，14-21天即形成大鼠肺心病急性发作期动物模型。
前列腺炎模型
—自身免疫性前列腺炎
前列腺蛋白提纯液1:1完全福氏佐剂（CFA）乳化。大鼠多点皮内注射（左脚垫、右脚垫、左肩胛、右肩胛、尾根）0.5ml乳化后的蛋白提纯液，其中给药剂量为1mg/只，免疫共分两次，分别在第0天及21天。
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