一、技术简介：

     免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。

流式细胞分选，它可根据发射光的荧光强度和波长将发光颗粒亚群分开并可实现单克隆分选，能复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离，单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化

二、提供的服务：

    新鲜组织单细胞悬液制备，磁珠分选，流式分选，流式分析，培养细胞的细胞磁珠分选，流式分析，细胞代养

三、实验流程：

1. 客户提供：

1）新鲜组织样本：离体后组织制成单细胞悬液，加入PBS/培养基内4℃运输。

2）细胞样本：培养瓶常温运输

3）血液样本：将血液采集在EDTA/肝素钠的采血管内，按1：8（保护液：血液）的比例加入，混匀，4℃运输。

2.新鲜组织样本—酶消化制作单细胞悬液—细胞计数—荧光抗体染色—上机分析—提供实验报告

3.培养的细胞—细胞计数—荧光抗体染色—上机分析—提供实验报告

3.实验周期：3个工作日