外泌体提取-组织样本

一、服务简介：

EVs已成功地从血液、尿液和唾液等体液中分离出来，但直接从组织分离EVs的研究还很有限。组织样本直接分离的EVs相比于细胞系培养或者从体液中分离的EVs具有明显的优势。

二、服务流程：

1.     客户提供组织样本（干冰运输）。

2.     组织酶消化解离。

3.     超速离心法收集外泌体。

4.     提供收集的外泌体样本。

三、服务说明及结果

1. 客户提供：组织样本，脑组织，心脏组织，肺组织，肝组织，脾脏组织，肾脏组织，皮肤组织等。

2. 公司提供：基本实验步骤、图片、数据分析结果。

3. 实验周期：3个工作日。

四、组织外泌体背景知识分享

EVs已成功地从血液、尿液和唾液等体液中分离出来，但直接从组织分离EVs的研究还很有限。组织样本直接分离的EVs相比于细胞系培养或者从体液中分离的EVs具有明显的优势。①首先，细胞系培养缺乏肿瘤微环境的复杂性，真实的肿瘤微环境中，肿瘤细胞、结构细胞和免疫细胞有相互作用。②其次，与细胞系来源的EVs相比，肿瘤组织来源的EVs包含更丰富的信息来源，因为细胞系可能不能很好地代表肿瘤。③第三，虽然肿瘤EVs可以从体液中分离出来，但是它们将与其他细胞和器官来源的EVs混合在一起。通过从肿瘤组织中直接分离EVs，可以获得肿瘤最直接来源的EVs。因为这些EVs有分泌至各种体液循环的潜能，因此可以先获取组织EVs，找到有潜力的生物标志物，再回到血液验证标志物的性能，对于标志物发掘具有重要的意义。

一般，组织EVs提取的方法包括三个过程。首先，组织切片，使组织具有更大的表面积。其次，在细胞培养基中利用组织解离酶与组织切片孵育，目的是使组织EVs扩散到培养基中。最后，通过密度梯度离心、分子尺寸排阻等方法从培养基中分离EVs。需要注意的是组织切片和组织消化过程中避免细胞的破碎，因为细胞破碎后会有大量的囊泡产生。