小动物活体成像
——300元/只
小动物活体成像主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统,可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。
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原位/转移肿瘤模型
——1000元/只起
同位裸鼠移植瘤可模拟出同原发肿瘤发病部位相似的肿瘤微环境,同时也能够在相应的部位形成转移灶,可以避免由于移植位点特异性所引起的假阳性结果....
抑郁症动物模型
——800元/只起
抑郁症分为药物诱导抑郁,社会挫败型抑郁和CUMS(不可预知应激模型),可以通过行为学检测其模型是否成功,也可以通过检测相关蛋白指标分析抑郁症情况
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脑出血大小鼠模型
——800元/只起
脑出血(cerebral hemorrhage)是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血,占全部脑卒中的20%~30%,急性期病死率为30%~40%....
脑缺血再灌注模型(MCAO)
——800元/只起
脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia-reperfusion injury)是指脑缺血致脑细胞损伤,恢复血液再灌注后,其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础。线栓法因无需开颅、对全身影响小、缺血部位恒定、可进行再灌注损伤研究等优点而被广泛采用。
脓毒症动物模型
——500元/只
脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶....
DSS急慢性肠炎模型
——600元/只
DSS既可以单独使用或与其他化学物质一起使用,以诱导炎症。通过调整DSS的使用浓度和持续时间的决策支持治疗,可以研究急性和慢性炎症的机制。DSS诱导炎症通过破坏上皮屏障,将固有层暴露于管腔内容物和细菌抗原引起血管和粘膜损伤,这种曝光触发炎症通路的活化导致炎性细胞因子的产量增加。
大小鼠动脉粥样硬化模型
——1000元/只起
1)C57BL/6小鼠 MD12017(20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠)喂食该型小鼠12周后,能诱导小鼠TC水平与LDL-C水平升高及轻度的动脉粥样硬化症状(如产生胆固醇蓄积的泡沫细胞、脂沉积或脂纹)。
2)apoE-/-小鼠 使用MD12015(21%乳脂、0.15%胆固醇)10周后,主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变,也出现并发症钙沉积。
3) LDLR-/-小鼠 使用MD12017(20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠)12周后,主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变。
小鼠类风湿性关节炎(RA)模型
——800元/只
选用DBA/1、Balb/c等敏感性小鼠进行建模。① 应用试剂盒造模。以Chondrex公司的Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit作为关节炎诱导试剂可以快速诱导发病。第0天,每只小鼠腹腔注射1.5mg胶原抗体混合物;第3天,每只小鼠腹腔注射25~50μg LPS。在第3-4天即可观察到中重度的关节炎,峰值出现在第7-10天。② 通过注射胶原蛋白造模。在小鼠尾根部及背部皮下多点注射完全弗氏佐剂乳化的牛II型胶原,第3周加强免疫一次,第4-5周可产生关节炎。
小鼠失眠模型
——500元/只
1. 模型建立:C57BL/6、Balb/C、ICR等雄性健康10-12周龄小鼠,体重25~30g。通过背缝神经核(DRN)或者腹腔连续2-3天注射对氯苯丙氨酸(PCPA)或者5-羟色胺7(5-HT7)受体拮抗剂SB-269970等化学物质制作失眠模型。一般注射后第3天睡眠觉醒百分比开始改变,第6-7天失眠达到最高峰。
2. 模型评价: ① 睡眠监测:利用脑电图(EEG)、眼动电图(EOG)以及肌电图(EMG)等对睡眠情况进行描述。② 阈上和阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验:检测睡眠潜伏时间、睡眠时间以及睡眠率等指标。③ 行为学检测:通过旷场实验等方法分析模型动物的行为学变化。